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Nurofen Drag 48x200mg1180645-31

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Disponibilité : En stock

Special Price 7,75 €

Prix normal : 8,67 €

Informations complémentaires

Producteur Reckitt Benckiser Healthcare
Our Selection N/A
Description N/A
Application

Traitement symptomatique de la douleur légère à modérée et de la fièvre.

Usage

Adultes et enfants à partir de 12 ans:

  • Dose d'attaque: 1 à 2 comprimés en fonction de la sévérité de la douleur
  • Si nécessaire, 1 à 2 comprimés toutes les 4 à 6 heures, avec un maximum de 2 par prise et de 6 par jour

Mode d'administration

  • Prendre avec un demi-verre d’eau
  • Patients sensibles de l'estomac: conseiller de prendre le médicament pendant un repas
Préservation N/A
Composition Non
Contre-indications Non
Effets secondaires
  • Aucun effet indésirable fréquent ou très fréquent.
Substance active M01AE01
Substance active Ibuprofene
Pharmacologic Properties
  • L'ibuprofène est anti-inflammatoire non stéroïdien avec des propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.
  • C'est un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines (cyclo-oxygénase).
Notice Leaflet (FR).pdfNOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
Nurofen 200, 200 mg comprimés enrobés
Ibuprofène
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient 
des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations 
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
'
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
'
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
'
Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre 
pharmacien. Ceci s'applique aussi à  tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné  
dans cette notice. Voir rubrique 4.
'
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si 
vous vous sentez moins bien,
' après 3 jours chez les adolescents,
' après 3 jours en cas de fièvre ou 4 jours en cas de douleur chez les adultes. 
Que contient cette notice'
1. Qu'est-ce que Nurofen 200 comprimés enrobés et dans quel cas est-il utilisé'
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Nurofen 200 comprimés 
enrobés'
3. Comment prendre Nurofen 200 comprimés enrobés'
4. Quels sont les effets indésirables éventuels.
5. Comment conserver Nurofen 200 comprimés enrobés'
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. Qu'est-ce que Nurofen 200 comprimés enrobés et dans quel cas est-il 
utilisé'
'
Nurofen 200 comprimés enrobés contient  200 mg d'ibuprofène. L'ibuprofène appartient 
à la classe de médicaments appelés Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces 
médicaments sont des analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.
'
Utilisez Nurofen contre la douleur légère à modérée et contre la fièvre. 
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Nurofen 200 
comprimés enrobés'
Ne prenez jamais Nurofen:
'
Si vous êtes allergique à l'ibuprofène ou à l'un des autres composants contenus dans ce 
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
'
Si vous avez déjà souffert d'essoufflement, d'asthme, de nez qui coule, de gonflement du 
visage et/ou des mains ou d'urticaire après avoir utilisé de l'ibuprofène, de l'acide 
acétylsalicylique ou d'autres antidouleurs similaires (AINS).
'
Si vous avez une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique sévère.
'
Si vous présentez ou avez présenté au moins deux épisodes d'ulcère ou d'hémorragie de 
l'estomac.
'
Si vous avez des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, associés à
un traitement antérieur par des AINS.
'
Si vous présentez une hémorragie vasculaire cérébrale ou une autre hémorragie active.
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'
Si vous présentez des troubles inexpliqués au niveau de la formation du sang.
'
Si vous êtes victime de déshydratation sévère (secondaire à des vomissements, une 
diarrhée ou une prise insuffisante de liquide).
'
Pendant les trois derniers mois de la grossesse (voir ci-dessous).
Avertissement et précautions 
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Nurofen.
' Si vous présentez certaines maladies de peau (lupus érythémateux disséminé (LED) ou 
connectivite mixte).
' Si vous souffrez de réactions cutanées sévères, comme la dermatite exfoliative, le syndrome 
de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell. L'utilisation de Nurofen doit être arrêtée dès 
les premiers signes d'éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou l'apparition de tout 
autre signe de réaction allergique.
' Si vous présentez certains troubles héréditaires au niveau de la formation du sang (p. ex. 
porphyrie aiguë intermittente).
' Si vous présentez des troubles de la coagulation.
' Si vous avez ou avez déjà eu des maladies intestinales (colite ulcéreuse ou maladie de 
Crohn).
' Si vous avez déjà souffert d'hypertension artérielle et/ou d'insuffisance cardiaque.
' si votre fonction rénale est réduite.
' Si vous souffrez de problèmes de foie. 
' Si vous souhaitez tomber enceinte.
' Si vous avez ou avez eu de l'asthme ou des maladies allergiques, car un essoufflement peut 
survenir.
' Si vous souffrez de rhume des foins, de polypes nasaux ou de troubles respiratoires 
obstructifs chroniques, car il existe un risque accru de réactions allergiques. Ces réactions 
allergiques peuvent se présenter sous la forme de crises d'asthme (un phénomène appelé 
'asthme analgésique'), ddème de Quincke ou d'urticaire.
' Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez déjà eu un accident vasculaire cérébral 
ou si vous pensez être à risque de développer ces affections (par exemple, si vous avez une 
tension artérielle élevée, du diabète, un taux élevé de cholestérol ou si vous fumez), vous 
devez parler de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien.
' Les médicaments tels que Nurofen peuvent être associés à un risque légèrement accru de 
crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Ce risque est 
plus probable avec des doses élevées et en cas de traitement prolongé. Ne dépassez pas la 
dose recommandée ni la durée du traitement, à savoir 3 jours chez les adolescents et 3 jours 
chez les adultes en cas de fièvre ou 4 jours en cas de douleur. 
' Il est conseillé d'éviter l'utilisation de Nurofen lors de varicelle.
' En cas d'administration prolongée de Nurofen il est nécessaire de surveiller régulièrement 
les valeurs hépatiques, la fonction rénale et la formule sanguine.
' Les effets indésirables peuvent être réduits en utilisant la dose efficace la plus faible pendant
la durée la plus courte.
' Les personnes âgées présentent un risque plus élevé d'effets indésirables.
' En général, l'utilisation habituelle (de plusieurs types) d'analgésiques peut entraîner des 
problèmes rénaux à long terme. Ce risque peut être augmenté en cas d'effort physique 
associé à une perte de sel et à une déshydratation. Dès lors, cela doit être évité.
' L'utilisation prolongée de tout type d'antidouleur pour soulager des maux de tête peut 
entraîner une aggravation de ceux-ci. En cas de présence ou suspicion d'une telle situation, 
sollicitez un avis médical et interrompez le traitement. Le diagnostic de céphalées par abus 
médicamenteux doit être envisagé chez les patients présentant des maux de tête fréquents ou
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quotidiens malgré (ou à cause de) l'utilisation régulière de médicaments contre les maux de 
tête.
' L'utilisation concomitante avec d'autres AINS, y compris des inhibiteurs spécifiques de la 
cyclo-oxygénase-2, augmente le risque d'effets indésirables (voir rubrique 'Autres 
médicaments et Nurofen') et doit être évitée.
' Les adolescents déshydratés courent un risque d'insuffisance rénale. 
' Une surveillance médicale particulière s'impose juste après une intervention chirurgicale 
majeure.
' Les AINS peuvent masquer les symptômes d'une infection et de fièvre.
Autres médicaments et Nurofen
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez 
prendre tout autre médicament.
Quels sont les médicaments à éviter lorsque vous prenez Nurofen'
' Certains anticoagulants (médicaments contre la coagulation du sang) (comme l'acide 
acétylsalicylique, la warfarine, la ticlopidine),
' certains médicaments contre l'augmentation de la tension artérielle (IECA, p. ex. captopril, 
médicaments bêtabloquants, antagonistes de l'angiotensine II) et 
' certains médicaments utilisés dans le traitement de la douleur et de l'inflammation p. ex. 
acide acétylsalicylique (sauf si de faibles doses ont été préconisées par votre médecin) et 
' les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris les inhibiteurs sélectifs de 
la cyclo-oxygénase-2, et même
' certains autres médicaments peuvent influencer ou être influencés par le traitement à base 
d'ibuprofène. 
 
Demandez donc toujours conseil à un médecin avant d'associer l'ibuprofène à d'autres 
médicaments.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez 
prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
Avertissez-les notamment si vous prenez :
Acide acétylsalicylique ou autres AINS (anti-
Car ils peuvent augmenter le risque d'ulcère ou 
inflammatoires et analgésiques)
d'hémorragie gastro-intestinal(e).
Digoxine (pour l'insuffisance cardiaque)
Car les effets de la digoxine peuvent être augmentés.
Glucocorticoïdes (médicaments contenant de la 
Car ils peuvent augmenter le risque d'ulcère ou 
cortisone ou des substances proches de la cortisone)
d'hémorragie gastro-intestinal(e).
Antiagrégants plaquettaires
Car ils peuvent augmenter le risque d'hémorragie.
Acide acétylsalicylique (à faibles doses)
Car l'effet fluidifiant peut être diminué.
Médicaments pour fluidifier le sang (comme la 
Car l'ibuprofène peut augmenter l'effet de ces 
warfarine)
médicaments.
Phénytoïne (médicament pour traiter l'épilepsie)
Car les effets de la phénytoïne peuvent être 
augmentés.
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine 
Car ils peuvent augmenter le risque d'hémorragie 
(médicaments utilisés pour traiter la dépression)
gastro-intestinale.
Lithium (médicament utilisé contre le trouble bipolaire 
Car les effets du lithium peuvent être augmentés.
et la dépression)
Probénécide et sulfinpyrazone (médicaments contre la 
Car l'excrétion de l'ibuprofène peut être retardée.
goutte)
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Médicaments contre l'hypertension artérielle, y compris 
Car l'ibuprofène peut diminuer les effets de ces 
diurétiques
médicaments et augmenter le risque de problèmes 
rénaux.
Diurétiques d'épargne potassique
Car l'association peut entraîner une hyperkaliémie.
Méthotrexate (médicament contre le cancer ou les 
Car les effets du méthotrexate peuvent être 
rhumatismes)
augmentés.
Tacrolimus et ciclosporine (médicaments 
Car les reins peuvent en souffrir.
immunosuppresseurs)
Zidovudine (médicament utilisé dans le traitement du 
Car l'utilisation de Nurofen peut entraîner un risque 
VIH/SIDA)
accru de saignement au niveau des articulations ou 
une hémorragie entraînant un 'dème chez les 
patients HIV (+) atteints d'hémophilie.
Sulfamides hypoglycémiants (médicaments contre le 
Car des interactions sont possibles.
diabète)
Antibiotiques de type quinolone
Car le risque de convulsions peut être augmenté.
Inhibiteurs du CYP2C9
L'administration concomitante d'ibuprofène et 
d'inhibiteurs du CYP2C9 peut augmenter l'exposition à
l'ibuprofène (substrat du CYP2C9). Au cours d'une 
étude réalisée avec le voriconazole et le fluconazole 
(inhibiteurs du CYP2C9), une augmentation de 
l'exposition à l'ibuprofène S(+) d'environ 80 à 100 % a 
été observée. Une réduction de la dose d'ibuprofène 
doit être envisagée en cas d'administration 
concomitante de puissants inhibiteurs du CYP2C9, en 
particulier lors d'administration de doses élevées 
d'ibuprofène avec du voriconazole ou du fluconazole.
Nurofen avec aliments et boissons'
Il est recommandé aux patients fragiles de l'estomac de prendre Nurofen avec des aliments.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse
Demandez conseil à votre médecine ou pharmacien avant de prendre des médicaments.
Ne prenez pas ce médicament pendant les 3 derniers mois de la grossesse. Evitez d'utiliser ce 
médicament pendant les 6 premiers mois de la grossesse, sauf indication contraire de votre 
médecin. 
Allaitement
Ce médicament passe dans le lait maternel, mais il peut être utilisé pendant l'allaitement s'il 
est utilisé à la dose recommandée et pendant la durée la plus courte possible.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Fertilité
Evitez de prendre ce médicament si vous souhaitez tomber enceinte.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Dans le cas d'une utilisation de courte durée, ce médicament n'a aucun effet ou qu'un effet 
négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Nurofen contient du sucre.
Si votre médecin vous a informée d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de
prendre ce médicament.
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3. Comment prendre Nurofen 200 comprimés enrobés'
Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans.
Chez l'adolescent: 
Chez l'adolescent, si la prise de ce produit est nécessaire pendant plus de 3 jours ou si les
symptômes s'aggravent, consultez un médecin. 
Chez l'adulte:
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 3 jours en cas de fièvre, ou après 4 jours en 
cas de douleur, consultez un médecin.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette 
notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin 
ou pharmacien en cas de doute.
Sauf prescription contraire de votre médecin, la dose recommandée est pour les 
adolescents de plus de 12 ans et adultes:
Dose initiale 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg d'ibuprofène), puis si nécessaire 1 à 2 
comprimés (200 à 400 mg) toutes les 4 à 6 heures.  Ne prenez pas plus que 2 comprimés (400 
mg) par prise et que 6 comprimés (1 200 mg) par 24 heures.
Avaler les comprimés sans mâcher avec suffisamment d'eau (p.ex. un demi-verre d'eau).
En cas de douleur sévère, il est recommandé de prendre au maximum 2 comprimés par prise.
Nurofen atteint son efficacité optimale lorsqu'il est pris à jeun ou avant les repas.
Si vous pensez que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre 
médecin ou à votre pharmacien.
Si vous avez pris plus de Nurofen que vous n'auriez dû.
Si vous avez pris trop de Nurofen, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre 
pharmacien ou le centre anti-poison (Tél.: 070 / 245.245).
Consultez immédiatement votre médecin. Les symptômes suivants peuvent apparaître: 
nausées, vomissements, maux d'estomac ou, plus rarement, diarrhée. Mais également: maux 
de tête, saignements gastro-intestinaux, vertiges, étourdissements, somnolence, nystagmus, 
vision floue, bourdonnements dans les oreilles, diminution de la tension artérielle, excitation, 
désorientation, coma, convulsions, perte de conscience, hyperkaliémie, acidose métabolique, 
augmentation du temps de prothrombine/INR, insuffisance rénale aiguë, lésion du foie, 
dépression respiratoire, cyanose et exacerbation de l'asthme chez les asthmatiques.   
Avez-vous d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament ' Contactez votre médecin ou
pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils 
ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Il est possible de minimiser les 
effets indésirables en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte 
nécessaire pour soulager les symptômes. Vous pouvez souffrir de l'un des effets indésirables 
connus des AINS (voir ci-dessous). Si tel est le cas, ou si vous avez des inquiétudes, arrêtez 
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de prendre ce médicament et consultez votre médecin dès que possible. Les personnes âgées 
qui utilisent ce produit présentent un risque plus élevé de développer des problèmes associés à
ces effets indésirables.
ARRETEZ ce médicament et consultez immédiatement un médecin en cas d'apparition
des symptômes suivants:
' Signes d'hémorragie intestinale
  tels que: douleur intense dans l'abdomen, selles noires
comme du goudron, vomissements de sang ou de particules noires ressemblant à du marc de
café.
' Signes d'une réaction allergique rare, mais grave, tels qu'une aggravation d'un asthme,
une respiration sifflante ou un essoufflement inexpliqués, un gonflement du visage, de la
langue ou de la gorge, des difficultés respiratoires, des palpitations, une chute de la tension
artérielle   menant   à   un   choc.   Ces   symptômes   peuvent   survenir   même   après   la   première
utilisation de ce médicament.
' Réactions cutanées graves telles que des éruptions sur tout le corps, une desquamation, une
formation de vésicules ou un aspect écailleux de la peau.
Informez à votre médecin si vous éprouvez l'un des effets indésirables ci-dessous:
Fréquent: (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10)
' Gêne au niveau de l'estomac, par exemple brûlures acides, douleurs d'estomac, 
nausées, indigestion, diarrhée, vomissements, flatulences (gaz) et constipation et 
légères pertes de sang dans l'estomac et/ou l'intestin pouvant provoquer une anémie 
dans des cas exceptionnels.
Peu fréquent: (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100)
' Ulcère, perforation ou hémorragie gastro-intestinal(e), inflammation de la muqueuse 
de la bouche avec ulcération, aggravation de maladies intestinales existantes (colite 
ulcéreuse ou maladie de Crohn), gastrite.
' Troubles du système nerveux central tels que maux de tête, étourdissements, insomnie,
agitation, irritabilité ou fatigue.
' Troubles visuels.
' Éruptions cutanées variées.
' Réactions d'hypersensibilité avec urticaire et démangeaisons.
Rare: (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)
' Acouphènes (bourdonnements dans les oreilles).
' Augmentation des concentrations d'urée dans le sang, douleur dans les flancs et/ou 
l'abdomen, présence de sang dans les urines et fièvre, pouvant constituer des signes de
lésion aux reins (nécrose papillaire). 
' Diminution des taux d'hémoglobine.
Très rare: (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)
' 'sophagite, pancréatite et formation de sténoses intestinales en diaphragme. 
' Insuffisance cardiaque, crise cardiaque et gonflement du visage ou des mains 
('dème).
' Diminution de la production d'urine et gonflement (en particulier chez les patients 
dont la tension artérielle est élevée ou la fonction rénale est réduite), gonflement 
('dème) et urine trouble (syndrome néphrotique); maladie rénale inflammatoire 
(néphrite interstitielle) pouvant mener à une insuffisance rénale aiguë. Si l'un des 
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symptômes ci-dessus survient ou si vous ressentez un état de malaise général, arrêtez 
de prendre Nurofen et consultez immédiatement votre médecin car il pourrait s'agir 
des premiers signes de lésion ou d'insuffisance rénale. 
' Réactions psychotiques, dépression.
' Tension artérielle élevée, vascularite.
' Palpitations.
' Troubles de la fonction hépatique, lésions hépatiques (une décoloration de la peau peut
être un premier signe), en particulier pendant un traitement à long terme, insuffisance 
hépatique, inflammation aiguë du foie (hépatite).
' Problèmes de production des cellules du sang, les premiers signes étant: fièvre, maux 
de gorge, ulcères superficiels de la bouche, symptômes pseudo-grippaux, fatigue 
importante, saignement du nez et de la peau et ecchymoses inexpliquées. Dans ces cas,
vous devez interrompre le traitement immédiatement et consulter un médecin. Toute 
automédication incluant des antidouleurs ou des médicaments qui font baisser la fièvre
(antipyrétiques) est à exclure.
' Infections cutanées sévères avec complications au niveau des tissus mous pendant les 
infections varicelleuses.
' L'aggravation d'inflammations liées à une infection (p. ex. fasciite nécrosante) 
associée à l'utilisation de certains antidouleurs (AINS) a été décrite. Si des signes 
d'infection apparaissent ou s'aggravent, vous devez consulter un médecin sans tarder. 
Il devra établir s'il existe une indication pour une thérapie anti-
infectieuse/antibiothérapie.
' Des symptômes de méningite aseptique avec raideur de la nuque, maux de tête, 
nausées, vomissements, fièvre ou désorientation ont été observés lors de l'utilisation 
d'ibuprofène. Les patients atteints d'affections auto-immunes (LED, connectivite 
mixte) semblent présenter une prédisposition. Contactez votre médecin sans tarder si 
ces signes surviennent.
' Réactions graves de la peau telles qu'une éruption cutanée s'accompagnant d'une 
rougeur et de la formation de vésicules (p. ex. syndrome de Stevens-Johnson, 
érythème polymorphe, nécrolyse épidermique toxique/syndrome de Lyell), perte de 
cheveux (alopécie).
Fréquence indéterminée: (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données 
disponibles)
' Réactivité des voies respiratoires se traduisant par de l'asthme, un bronchospasme ou 
une dyspnée.
Les médicaments tels que Nurofen peuvent être associés à un risque légèrement accru de crise
cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre 
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans 
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le 
système national de déclaration:  
Belgique : Site internet: www.afmps.be, e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Luxembourg : Site internet: http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-
medicament/index.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la 
sécurité du médicament.
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5. Comment conserver Nurofen 200 comprimés enrobés'
' A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. A conserver dans l'emballage 
d'origine.
' Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption mentionnée sur le carton et la 
plaquette thermoformée après 'EXP'. La date d'expiration fait référence au dernier jour du 
mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères.  Demandez à
votre   pharmacien   d'éliminer   les   médicaments   que   vous   n'utilisez   plus.  Ces   mesures
contribueront à protéger l'environnement.
6. Contenue de l'emballage et autres informations.
Ce que contient Nurofen 200 comprimés enrobés  

' La substance active est 200 mg d'ibuprofène par comprimé enrobé.
' Les autres composants sont: croscarmellose sodique, laurylsulfate de sodium, citrate de 
sodium, acide stéarique, silice colloïdale anhydre, carmellose sodique, talc, gomme 
arabique, saccharose, dioxyde de titane (E171), Macrogol 6000 et encre pour impression.
Aspect de Nurofen 200 comprimés enrobés et contenu de l'emballage extérieur
' Nurofen 200 comprimés enrobés sont des comprimés ronds enrobés de sucre, de couleur 
blanc à blanc cassé et portant l'inscription "Nurofen" sur une face, conditionnés par 12, 24,
30 et 48. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Reckitt Benckiser Healthcare (Belgium) NV/SA, Allée de la Recherche, 20 - 1070 Bruxelles
Fabricant
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd
Nottingham Site, Thane Road, Nottingham NG90 2DB, - Royaume Uni
Numéro de l'autorisation de mise sur le marché: BE132011
Délivrance : médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 15 
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Nurofen 200, 200 mg comprimés enrobésIbuprofèneGrossesse, allaitement et fertilitéGrossesseNottingham Site, Thane Road, Nottingham NG90 2DB, - Royaume Uni

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