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Loperamide Teva Caps 60 X 2mg1430735-31

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Loperamide Teva Caps 60 X 2mg

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Disponibilité : Épuisé

Special Price 7,64 €

prix fabricant : 8,54 €

Informations complémentaires

Producteur Teva Pharma Belgium
Our Selection N/A
Description N/A
Application
  • Diarrhée aiguë et chronique d'origines diverses
    • Un traitement de 2 jours doit suffire.
    • Toutefois, en cas de fièvre et de présence de sang dans les selles, il est préférable de différer l'utilisation jusqu'à ce que le germe causal soit identifié
    • Diminuer le nombre et le volume des selles et raffermir leur consistance après une iléostomie
Usage

Adultes

  • Diarrhée aigu
    • Dose initiale: 2 gélules
    • Doses suivantes: 1 gélule après chaque défécation liquide suivante
    • Dose maximale: 8 gélules par jour
    • Diarrhée chronique et incontinence anal
    • Dose initiale: 2 gélules par jou
    • Dose d'entretien: 1 à 6 gélules par jour, afin d'obtenir 1 à 2 selles moulée(s) par jour
    • Dose maximale: 8 gélules par jour

Enfants de 6 à 18 ans

  • Diarrhée aigu
  • Dose initiale: 1 gélule
  • Doses suivantes: 1 gélule après chaque défécation liquide suivante
  • Dose maximale: 3 gélules par 20 kg de poids corporel par jour et max 8 gélules par jour
  • Diarrhée chronique et incontinence anal
  • Dose initiale: 1 gélule par jour
  • Dose d'entretien: 1 à 6 gélules par jour, afin d'obtenir 1 à 2 selles moulées par jour
  • Dose maximale: 3 gélules par 20 kg de poids corporel par jour et max 8 gélules par jour
Préservation N/A
Composition Non
Contre-indications Non
Effets secondaires

Fréquents

  • Céphalées.
  • Etourdissement.
  • Constipation, nausées, flatulence.
Substance active A07DA03
Substance active Loperamide
Pharmacologic Properties
  • Le lopéramide présente une haute affinité avec les récepteurs mu aux opiacés dans la paroi intestinale.
  • Sur ces récepteurs, il agit comme un agoniste, qui peut être déplacé par l'antagoniste naloxone.
  • Le lopéramide inhibe la libération de l'acétylcholine et de certaines prostaglandines dans la paroi intestinale, ce qui :
  • diminue le péristaltisme propulsif,
  • prolonge le temps de transit intestinal,
  • augmente la capacité d'absorption des liquides de la paroi intestinale.
  • Peut-être existe-t-il encore d'autres mécanismes qui ne reposent pas sur une activation des récepteurs aux opiacés.
  • Le lopéramide augmente également le tonus du sphincter anal, ce qui supprime la tendance à l'incontinence ou peut fortement l'améliorer après chirurgie ano-rectale.
Notice Leaflet (FR).pdfNOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR
LOPERAMIDE TEVA 2 mg GELULES
chlorhydrate de lopéramide
Veuil ez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car el e contient des 
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies 
dans cet e notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
'
Gardez cet e notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. 
' Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. 
' Si vous ressentez l'un des ef ets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout ef et indésirable qui ne serait pas mentionné dans cet e notice.
' Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous 
vous sentez moins bien.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.Qu'est-ce que Loperamide Teva et dans quel cas est-il utilisé
2.Quel es sont les informations à connaître avant de prendre Loperamide Teva

3.Comment prendre Loperamide Teva
4.Quels sont les effets indésirables éventuels

5.Comment conserver Loperamide Teva
6.Informations supplémentaires et autres informations

1. QU'EST-CE QUE LOPERAMIDE TEVA 2 MG GÉLULES ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Loperamide Teva est un médicament agissant rapidement contre la diarrhée.
Loperamide Teva est indiqué dans le traitement des symptômes de diarrhée aiguë ou chronique.
Loperamide Teva peut être recommandé en cas de diarrhée du voyageur. 
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LOPERAMIDE TEVA
2 MG GELULES
NE prenez JAMAIS Loperamide Teva 
' si vous êtes hypersensible (al ergique) à la lopéramide ou à l'un des autres composants contenus dans
ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
' chez les enfants de 6 ans ou moins.
' dans  tous  les  situations  où  les  mouvements  intestinaux normaux  ne peuvent pas  être ralentis.
L'administration doit être immédiatement arrêtée en cas de constipation ou de gonflement du ventre.
' dans dif érentes formes d'inflammation du gros intestin (p.ex. colite ulcéreuse ou colite pseudo-
membraneuse à la suite de l'utilisation de certains antibiotiques).
' chez les patients at eints d'une inflammation bactérienne du gros intestin et/ou de l'intestin grêle
provoquée par des organismes invasifs, y compris Salmonel a, Shigel a et Campylobacter.
' si du sang est présent dans les sel es ou en cas de forte fièvre.
En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Autres médicaments et Loperamide Teva 
' En cas de diarrhée grave, il faut en tout cas (surtout chez les enfants) en premier lieu veil er à boire
suf isamment. Si vous avez la diarrhée, vous devez donc toujours boire beaucoup. Demandez à votre
médecin ou votre pharmacien quel es boissons (p.ex. sels de réhydratation) sont conseil ées.
' Lorsqu'aucune amélioration ne se produit dans les 48 heures en cas de diarrhée aiguë. Dans ce cas,
vous devez arrêter l'administration de Loperamide Teva et consulter votre médecin.
' Si vous avez le sida et que vous prenez Loperamide Teva  pour traiter une diarrhée. Au moindre signe
de gonflement du ventre, vous devez arrêter la prise de Loperamide Teva et consulter votre médecin.
' Si vous souf rez de troubles du foie. Signalez-le à votre médecin ou pharmacien. Dans ce cas, une
surveil ance médicale peut s'avérer nécessaire.
' Bien que Loperamide Teva réduit la diarrhée, il n'en traite pas la cause. Dans la mesure du possible, la
cause doit également être traitée. 
Adressez-vous   à   votre   médecin   ou   pharmacien   avant   d'utiliser   Loperamide   Teva   .
Autres médicaments et Loperamide Teva 
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout 
autre médicament.
Avertissez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez déjà l'un des médicaments
indiqués ci-dessous : 
- médicaments qui ralentissent l'activité de l'estomac et des intestins (p. ex. des anticholinergiques), car
ces médicaments peuvent renforcer l'ef et du Loperamide Teva  ;
- ritonavir (traitement du sida)
- quinidine (traitement des arythmies cardiaques)
- desmopressine orale (traitement de l'incontinence urinaire)
- itraconazole ou kétoconazole (traitement des infections fongiques)
- gemfibrozil (pour diminuer le cholestérol)
Loperamide Teva et des aliments, boissons et de l'alcool
Sans objet.
Grossesse, al aitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez de contracter une 
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse 
Les femmes doivent être prudentes en cas d'utilisation de Loperamide Teva pendant la grossesse,
surtout pendant les trois premiers mois. 
Allaitement 
Il est préférable de ne pas utiliser Loperamide Teva pendant la période d'allaitement car de petites 
quantités du médicament peuvent passer dans le lait maternel.
Conduite de véhicules et utilisation de machines 
Des manifestations de fatigue, d'étourdissement ou de somnolence peuvent se produire en cas de 
diarrhée. C'est pourquoi  il est conseillé d'être prudent en cas de conduite d'un véhicule ou d'utilisation 
de machines.
Loperamide Teva contient du lactose et le colorant E110 (sunset yel ow). 
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre
ce médicament.
Loperamide Teva contient aussi le colorant E110 (sunset yellow), qui peut provoquer des réactions
allergiques.
3. COMMENT PRENDRE LOPERAMIDE TEVA 
Veillez à toujours utiliser Loperamide Teva en suivant exactement les indications de cet e notice ou les 
indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas 
de doute.
 
Il est recommandé de respecter un intervalle de deux heures minimum entre deux administrations. 
En cas de diarrhée grave avec perte importante de liquide, il faut avant tout beaucoup boire. Chez les 
enfants, la perte de liquide sera traitée de préférence par l'administration de liquides par la bouche ou 
par infusion (voir rubrique ' Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Loperamide 
Teva ').
Adultes et enfants de plus de 6 ans
Diarrhée de courte durée (aiguë)
La dose initiale est de 2 gélules pour les adultes et de 1 gélule pour les enfants. Prendre ensuite 1 
gélule après chaque selle liquide suivante.
Diarrhée de longue durée (chronique) et incapacité de retenir les sel es
On commence par 2 gélules par jour pour les adultes, et par 1 gélule pour les enfants.
Cet e dose est adaptée jusqu'à l'obtention de 1 ou 2 selles plus consistantes par jour. On at eint 
généralement cet ef et avec une dose d'entretien de 1 à 6 gélules par jour.
Les adultes ne peuvent jamais prendre plus de 8 gélules par jour, et les enfants jamais plus de 3 
gélules par 20 kg du poids corporel. Chez les enfants, il faut également veiller à ne jamais administrer 
plus de 8 gélules par jour.
Attention, chez les enfants : ne dépassez jamais la dose journalière maximale recommandée par
kilo de poids corporel !
Le nombre de gélules qu'un enfant peut prendre sur une journée dépend de son poids corporel. Consultez
à cet ef et le tableau ci-dessous. 
Poids corporel en kilogrammes (kg)
Nombre maximal de gélules de Loperamide 
Teva par jour

14-20 kg
Pas plus de 2 gélules
20-27 kg
Pas plus de 3 gélules
27-34 kg
Pas plus de 4 gélules
34-40 kg
Pas plus de 5 gélules
40-47 kg
Pas plus de 6 gélules
47-54 kg
Pas plus de 7 gélules
plus de 54 kg
Pas plus de 8 gélules
Dès que les selles deviennent plus consistantes ou s'il n'y a plus aucune émission de selles pendant plus
de 12 heures, vous devez arrêter l'administration d'Imodium. Vous ne pouvez pas dépasser les posologies
indiquées.
Sujets âgés
Aucune adaptation de la dose n'est exigée chez les personnes âgées.
Patients chez qui le fonctionnement des reins est perturbé
Aucune adaptation de la dose n'est nécessaire chez les patients dont la fonction rénale est
diminuée.
Patients chez qui le fonctionnement du foie est perturbé
Loperamide Teva  doit être utilisé avec précaution chez ces patients du fait de la diminution du métabolisme « de 
premier passage » (voir rubrique 2 : « Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Loperamide Teva 
' »).
Si vous avez pris plus de Loperamide Teva que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisez ou pris trop de Loperamide Teva, prenez immédiatement contact avec votre 
médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison (05.245). 
En cas de surdosage, les manifestations suivantes peuvent se produire: diminution du niveau de
conscience, mouvements non coordonnés, somnolence, rétrécissement des pupilles, tension
musculaire accrue et troubles respiratoires. De la constipation et une difficulté à uriner
peuvent également être observées. Les enfants sont plus sensibles aux doses trop élevées de 
Loperamide Teva que les adultes.
Information pour le médecin: de la naloxone peut être administrée comme antidote.  Le patient doit être 
suivi de près pendant au moins 48 heures.
Si vous oubliez de prendre Loperamide Teva
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Loperamide Teva 
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS 
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des ef ets indésirables, mais ils ne 
surviennent pas systématiquement chez tout le monde. 
Arrêtez le traitement par Loperamide Teva  et consultez votre médecin si les symptômes suivants
apparaissent :
Affections du système immunitaire
Réaction d'hypersensibilité, réaction anaphylactique (y compris choc anaphylactique) et
réaction anaphylactoïde (réaction allergique grave sur tout le corps)
Affections du système nerveux
Perte de conscience ou diminution du niveau de conscience, tension musculaire accrue,
troubles de la coordination
Affections gastro-intestinales
Obstruction intestinale, grossissement du côlon, gonflement de l'abdomen
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Réaction toxico-allergique au niveau de la peau et des muqueuses, caractérisée par des
rougeurs, la formation de cloques et le détachement de l'épiderme (éruption bulleuse (aussi
syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell et érythème polymorphe)), visage gonflé,
urticaire, démangeaisons
Les troubles suivants peuvent se produire, bien qu'il soit difficile de les distinguer des
symptômes typiques de la diarrhée :
Affections du système nerveux
Maux de tête, vertiges, somnolence
Affections oculaires
Rétrécissement des pupilles
Affections gastro-intestinales
Constipation, nausées, flatulences, douleurs abdominales, gêne abdominale, bouche sèche,
douleurs épigastriques, vomissements, dyspepsie
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Éruptions cutanées
Affections du rein et des voies urinaires
Rétention d'urine
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fatigue
Déclaration des ef ets secondaires
Si vous ressentez un quelconque ef et indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout ef et indésirable qui ne serait pas mentionné dans cet e notice. Vous pouvez
également déclarer les ef ets indésirables en Belgique directement via l'Agence fédérale des médicaments
et des produits de santé - Division Vigilance - EUROSTATION I  - Place Victor Horta,  - B-1060
Bruxelles - Site internet: www.afmps.be - e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
5. COMMENT CONSERVER LOPERAMIDE TEVA 
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à température ambiante (15-25°C).
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après 'EXP'. La 
date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne   jetez   aucun   médicament   au   tout-à-l'égout   ni   avec   les   ordures   ménagères.   Demandez   à   votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient Loperamide Teva
' La substance active est le chlorhydrate de lopéramide. Une gélule de Loperamide Teva contient 2
mg chlorhydrate de lopéramide.
' Les autres composants sont: amidon de maïs ' lactose monohydrate -  silice colloïdale anhydre - 
stéarate de magnésium. 
gélules de gélatine gris foncé : gélatine ' oxyde de fer noir (E172) ' patent blue V (E131) ' jaune 
orangé S (E110) ' dioxyde de titane (E171).
Encre du texte sur la gélule : shel ac, ethanol déhydraté, alcool isopropylique, alcool butylique, 
propylène glycol, hydroxyde de sodium, povidone, dioxyde de titane.
Aspect de Loperamide Teva et contenu de l'embal age extérieur
Gélules.
Boîte de 20, 60 ou 200 gélules en plaquet e thermoformée.
Toutes les présentations ne peuvent être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Teva Pharma Belgium S.A., Laarstraat 16, B-2610 Wilrijk
Fabricant
PHARMACHEMIE B.V., Swensweg 5 / P.O. Box 552, 2003 RN Haarlem, PAYS-BAS
OU
Laboratoria Wolfs S.A., Haantjeslei 70 ' 74, B-2018 ANVERS
OU 
TEVA Pharmaceutical Works Co. Ltd. by Shares, Pallagi út 13, H-4042 Debrecen, HONGRIE
Numéro de l'Autorisation de mise sur le marché
BE207085
Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale. 
La dernière date à laquel e cette notice a été approuvée est 14
Loperamide Teva et des aliments, boissons et de l'alcoolSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez de contracter une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.GrossesseAllaitementConduite de véhicules et utilisation de machinesN'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après 'EXP'. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.Aspect de Loperamide Teva et contenu de l'emballage extérieurFabricantNuméro de l'Autorisation de mise sur le marché

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Loperamide Teva Caps 60 X 2mg

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